Objava: 02.04.2016.
L’azione umanitaria “Elma nisi sama! Elma, non sei sola!” è iniziata l’anno scorso, il 26 marzo 2015, giornata internazionale dell’epilessia, conosciuta anche come il giorno Viola. L’asilo di Buie e la Scuola d’infanzia italiana Fregola si sono mobilitati per informare il pubblico ed i cittadini di tutto il buiese sulle condizioni della piccola Elma.
L’azione umanitaria è stata lanciata con lo scopo di poter raccogliere fondi necessari per la diagnosi e le cure a lei adeguate, da effettuare in Germania, al Centro per l’epilessia Bethel (Bielefeld). La diagnostica di processo intero con una stanza in ospedale per Elma ed i suoi genitori era pari a 16.500 euro.
I cittadini di Buie e dintorni hanno dimostrato di avere un grande cuore ed hanno sostenuto questa azione umanitaria fin da subito. Tra loro pure Kristian Krastić, il quale, con la sua bici, ha portato la notizia da Buie a Ragusa, raccogliendo fondi. L’apice di tutta questa azione è stato il concerto di beneficenza tenutosi nella palestra della scuola elementare “Mate Balota” di Buie.
Il denaro è stato raccolto ed in data 7 luglio 2015 la bambina è stata ricoverata presso la clinica consigliatale.
Alla nostra piccola Elma ed ai sui genitori è stato offerto un ottimo trattamento. Dagli esami fatti in Germania, i medici, hanno concluso che dall’inizio alla bambina le era stata constatata una diagnosi sbagliata, e di conseguenza anche una terapia non corretta. Hanno dedotto che la bambina soffre della sindrome di Wilson (mutazione genetica nel gene sul cromosoma numero ATP7B 13), che causa problemi alla vista ed attacchi simili a quelli epilettici. Con una terapia corretta la bambina non avrebbe avuto tali convulsioni e non sarebbe mai arrivata in tale situazione. I genitori sono stati messi al corrente del trattamento e delle cure corrette da seguire per la bambina.
Considerando che in Croazia non ci sono centri di riabilitazione adeguati (in particolare in piccole comunità) per la riabilitazione e abilitazione dei bambini con grandi disabilità, la famiglia Alajbegović si è trasferita in Germania. Ora la piccola Elma è accolta presso una scuola, dove le vengono fornite tutte le procedure terapeutiche a lei necessarie per il bisogno di funzionamento di ogni giorno.
Dietro ad ogni ostacolo e delusione troviamo sempre un aiuto.
Ricordiamoci che l’unione fa la forza!
